domingo, 23 de diciembre de 2018

Interpretación de Exámenes de Laboratorio


Diplomado En Aeromedicina Y Transporte De Cuidados Críticos
Alumno: José Guadalupe Ramírez Dimas


23 De Diciembre Del 2018
Guadalajara Jalisco México

Profesor titular: LE.FP.C Ricardo Rangel Chávez
Director: Jaime Charfen.

Tema: Análisis de Laboratorio
Capitulo : 8  



Hoy en día una gota de sangre, orina, semen, excremento, saliva etc. Puede revelar centenares de datos de nuestro estado de salud o pronostico. A su vez  existen análisis muy específicos  que, tras un leve pinchazo o recolección puede indicarnos desde nuestro nivel de colesterol  hasta si somos candidatos a cáncer o incluso Alzheimer.  Mediante este breve resumen, tratare de exponer los puntos mas importantes, o en su caso los análisis clínicos que nos ayudan a diagnosticar o pronosticar una futura mejoría o en su debido caso empeoramiento.

La interpretación de pruebas de laboratorio se basa en comparar los valores obtenidos a través de una muestra de tejido (biopsia), fluidos corporales (sangre arterial o venosa, orina), etc.  De una persona, con valores normales obtenidos de un media o rango que cae entre dos desviaciones estándar del valor de la mediana para la población normal. Este valor abarca el 95% de la población.  La interpretación de los exámenes de laboratorio suelen siempre relacionarse con la condición del paciente. Es importante considerar que la variedad de métodos , equipos y unidades distintas con las que trabajan los diversos laboratorios , hace necesario que todo profesional de esta área  conozca los valores normales de los exámenes que maneja el laboratorio del donde labora, ya que este puede variar por políticas en cuestión de medidas y métodos o en su caso dispositivos para obtención de los resultados.



Exámenes Hematológicos
En hematología es de gran importancia conservar los distintos tipos de células presentes en la sangre y observar sus características sin que sufran alteraciones en cuanta a la forma y tamaño, por lo que tanto es importante y necesario  evitar que la sangre coagule, para ello se debe de añadir a la sangre recién extraída un anticoagulante idóneo.
El EDTA es actualmente el anticoagulante utilizado al tomar muestras para hemogramas  debido a que posee las siguientes ventajas.

A)   Respeta la morfología eritrocitaria y leucocitaria, de manera que permite una demora de 2hrs en la realización de frotis después de la toma de la muestra.
B)   Segura la conservación de los elementos sanguíneos durante 24hrs si la sangre se mantiene a 4°C.
C)   Al inhibir la aglutinación de las plaquetas facilita el recuento de la misma a su apreciación semicuantitativa a partir del frotis. Este compuesto realiza su acción a través de un efecto quelante sobre el calcio, con lo que al fijarlo impide su actuación y por lo tanto la coagulación sanguínea.
D)   La concentración recomendada de EDTA es de 1.5 mg/ml de sangre. Esta proporción debe cumplirse siempre, ya que un exceso de anticoagulantes (mayor  de 2 mg/ml) , puede producir  importantes modificaciones en los leucocitos o en la morfología eritrocitaria . por el contrario, un exceso de sangre  en relación con la cantidad de anticoagulantes conduce  a un inicio de coagulación, y por ello a una eventual formación de micro coágulos, que pueden alterar los resultados de diversas  pruebas diagnósticas. El citrato de Na es un anticoagulante de elección para realizar  las pruebas de coagulación  TP, TTPA, PDF, y fibrinógeno, pues actúa a través de la precipitación del calcio, este anticoagulante es utilizado para realizar los exámenes antes mencionados , son tomados en un frasco  pequeño  (apa Celeste)  , con  un límite para la cantidad de sangre necesaria para realizar el examen, para que la relación sangre  anticoagulante se encuentre en su correcta proporción (1/9). Este frasco  puede permanecer a temp. Ambiente 1-2 días, pero conviene mantenerlo refrigerado pues el citrato de Na es un caldo de cultivo ideal para los hongos y levaduras, los cuales pueden alterar la coagulación.
Hemograma: Es la lectura de un frotis de sangre; resume una apreciación semi cuantitativa de elementos figurados (eritrocitos, leucocitos  y plaquetas), porcentual de los leucitos (formula leucocitoria) y cualitativa  (morfología de ellos.) el hemograma normal traduce la normalidad anatómica-fisiologica de los centros  hematopoyéticos y el equilibrio entre la producción y desnutrición de los elementos figurados de la sangre.
Recuento leucocitario: corresponde al número total de leucocitos por mm3 de sangre. Para esto la muestra de sangre es diluida con un reactivo que es capaz de lisar los eritrocitos, pero no los leucocitos o eritrocitos nucleados.
Muestra: SANGRE ---- Valor de referencia: 4.000-10.000 Xmm3
Sentido Clínico: las variaciones cuantitativas de los leucitos por mecanismos centrales y periféricos asociados como: aumento de la producción o maduración acelerada, disminución o inhibición de ella sin o con hiperplasia de los elementos progenitores.  Los leucocitos participan en la defensa del organismo contra microrganismo foráneos agresores o agentes nocivos: bacterias, virus, hongos  y protozoos. Los monocitos son macrófagos, fagocitan y destruyen  células normales alteradas, patológicas o envejidas, protozoos y hongos: además, elaboran los antígenos que los linfocitos utilizan para fabricar los anticuerpos; los neutrófilos son bactericidas. Los linfocitos  T están encarados de la inmunidad celular mediante linfoquinas y de los humorales los B, por  intermedio de anticuerpos.
Usos clínico: evaluación de infecciones agudas localizadas; flegmones, abscesos, amigdalitis, erisipelas, neumonías, peritonitis; y sistémicas.
Variables:
1)    Aumentados; generalmente es debido a un aumento de los neutrófilos. Hay mayor tendencia a aparecer leucitos en las infecciones por coccus, sobre todo por gérmenes de supuración ( estrep y estafilococo): así como también meningococo, neumococo, etc.
2)    Disminuidos: generalmente se debe a una disminución de la serie granulocítica. En ls infecciones por bacilos de Eberth, bacilos coli, hay tendencia a la leucopenia, pero no es regla; en la TBC , fiebre tifoidea, después de una leucocitosis inicial discreta de las drogas son potencialmente depresores de la granulopoyesis neutrofica, pudiendo algunas de ellas llegar aun a determinar agrunolocitosis por Ej: mayora de antibióticos , sulfas , anti-convulsionantes, antimicóticos, ETC.
Recuento de plaquetas: es el número de plaquetas que se encuentra en un milímetro cubico de sangre.  Las plaquetas o trombocitos son fragmentos  celulares anucleados y granulares en forma de disco.  Una tercer parte esta ubicada en el bazo y el resto en la circulación sanguínea. Tiene una función muy importante en el mecanismo de la coagulación y hemostasia, que resulta de la capacidad de adhesión y agregación de las plaquetas para taponar pequeñas rupturas de los vasos sanguíneos.


Muestra: SANGRE---- valor de referencia 150-4000.000 mm3.
Variables:
1)    Aumentado: hemorragia; anemia hemolítica; anemia; tuberculosis; trastornos mielo-proliferativos.
2)    Disminuido: purpura trombocitopenia; leucemia  aguda, anemia megaloblástica; aspirina, indometacina.
Hemoglobina: Es el componente principal del eritrocito. Es una proteína que transporta  O2 y Co2. La molécula de hemoglobina (dos pares de cadenas polipeptídicas) y 4 grupos Hem , que contienen cada uno  un átomo de hierro  ferroso los cuales puede unirse a una molécula de O2 formando  la oximoglobina la cual sea liberada y transportada a los diferentes tejidos de nuestro organismo.



Muestra: SUERO O PLASMA---- valor de referencia --- Hombres: 13-17gr% 12-14gr/valor general ---Mujeres: 12-15gr%.
Significado clínico: La hemoglobina en la sangre es una mezcla de hemoglobina, oxihemoglobina y cantidades menores de otras formas de estos pigmentos. En condiciones normales existen tres formas moleculares de Hb, HbA, HbA2, HbF; sus valores de referencia en adultos son: 96%, 3-3.5, y 1% respectivamente. La HbF es nornal en la etapa de desarrollo fetal, en un 98%. La alteración de estos valores de referencia puede dar lugar a una hemoglobinopatía.  Así mismo existen hemoglobinopatías congénitas, por aparición de hemoglobina anormales.
Usos clínicos: junto con otros parámetros hematológicos, la determinación de Hb se utiliza  para evaluar estados anémicos, pérdidas sanguíneas, hemolisis, policitemia.
Variables:
Aumentada: superproducción de glóbulos rojos. Este trastorno puede ser primario , como es el caso de la policitemia ver, o secundaria a ciertos tumores renales u ováricos: cólera mononucleiosis  infecciosa , hiperfunción cortico adrenal , deshidratación, anemia por déficit de vitaminas B6, sinusitis  crónica , enfisema pulmonar , asma , diarrea , peritonitis , pancreatitis aguda, etc.
Disminuida : anemia , fiebre, tifoidea ; amebiasis : TBC pulmonar , septicemia ; hepatitis viral; mononucleosis infecciosa ; sífilis; neoplasia maligna de esófago, estomago , hígado : mieloma-multiple ; leucemia ; déficit de vitamina C, tiamina , hemofilia etc.

Tiempo de protombina: Es un prueba global para evaluar la coagulación extrínseca, que mide la velocidad de conversión de protombina en trombina en presencia de tromboplastina y calcio, y que requiere la integridad de la mayoría de los factores de coagulación dependiente de vitamina K, el factor VIII es el factor limitante en la velocidad de este proceso y, por tanto  tiene la máxima influencia sobre los niveles de protombina.

 Muestra: SANGRE NITRATADA.
Valor de referencia: Hombre y Mujer. 11-15 segundos  y 70-100%.  Valores son inversamente proporcionales entre sí.
Significado clínico: El fenómeno de la coagulación puede desencadenarse por una vía extrínseca (por lesión tisular) o por una vía intrínseca  (por contacto de la sangre con epitelios distintos del epitelio vascular normal e intacto, o con superficies extrañas) el TP depende de la síntesis hepática normal de factores de coagulación y de una captación intestinal suficiente de vitamina K. las alteraciones parenquimatosas hepáticas graves, pueden provocar un alargamiento del tiempo de protombina debido a una síntesis deficiente de las proteínas de la coagulación.
 Utilidad clínica: Estudios de problemas hemorrágicos, como los realizados de rutina en los análisis prequirúrgicos. Detección de alteraciones en los niveles de uno o mas factores involucrados en la vía extrínseca originadas por: enfermedad hereditaria, enfermedades hereditarias, enfermedad hemolítica del recién nacido, patologías hepáticas, ictericia obstructiva, administración de fármacos, control de la terapéutica con anticoagulantes orales.

Variables:
Aumentado: por defecto prolongado del factor 1,2,5,7, 10, escasa absorción digestiva , hepatopatías graves , coagulación intravascular diseminada , fibrinógeno-lisis ,hipervitaminosis  A, cáncer de cabeza de páncreas , síndrome de reye , septicemia, eclampsia , lupus  eritematoso sistémico, enfermedad celiaca. Drogas: agentes anestésicos, eritromicina, dextrano, glucagón, clortetraciclina.
Disminuido: hiperfunción ovárica, enteritis regional, Drogas : anticonceptivos orales , ácido ascórbico , cafeína , carbamacepina , digitalicos, fenobarbital, reserpina, espironalactona, tetraciclina, vitamina K, xantina, nicotina.

Tiempo de tromboplastina parcial (TTPA): indica el tiempo de recalcificación del plasma sin plaquetas, al que se le agrega un sustituto plaquetario ( tromboblastina parcial (cefalina)) y un activador de la fase de contacto .
Muestra: SANGRE CITRATISADA.--- valor de referencia: HOMBRE y MUJER: 24-32 seg.
Utilidad clínica: misma que tiempo de protrombina.
VHS o sedimentación globular: los eritrocitos circulan en los vasos arrastrados por la corriente sanguínea en suspensión estable , rechazándose al parecer , por sus cargas eléctricas negativas en equilibrio casi perfecto con las proteínas macromoléculas del plasma (globulinas, fibrinógeno principalmente .) si se mantiene in vitro la sangre incoagulable , los eritrocitos se atraen agregándose en pilas de monedas (pseudo aglutinación ) y descienden por su propio peso con una rapidez variable; es la velocidad horaria de sedimentación (VHS), que se mide en uno o dos horas.

Muestra: SANGRE---valor de referencia: hasta 10mm/Hora
Utilidad clínica: diagnostico diferencial en caso dudoso entre la crisis de ángor y el infarto de  miocardio. En este la sedimentación aumenta rápidamente  hasta 20-40ml, en una hora y aun mas sise produce compromiso pericardio diferenciación de cuadros  reumáticos inflamatorios de los reumáticos  degenerativos  o artrosis. Además es un excelente control de la evolución de la enfermedad y de la eficacia del tratamiento. En la tuberculosis también es un  buen índice de  la progresión  o regresión de la enfermedad espontanea o terapéutica, pero además es útil  para determinar el tipo clínico de ella.
 Variables:
Aumentado: en el embarazo aumenta a partir del tercer mes, pudiendo llegar a 40-50 mm por aumento de globulina alfa 2 y del fibrinógeno, y aun mas durante el puerperio sin infección demostrable ni sangramiento  anormal; en encalosis ; en disminución del  fibrinógeno y colesterol y el aumento  de las globulinas ej: hepatitis virales , cirrosis alcohólica no implicada , en afecciones del parénquima hepático microbianas o parasitarias y vías biliares.
Disminuido: policitemias; con un hematocito superior a 50% la sedimentación sobrepasa 1 o 2 mm en una hora y aun a menudo en  las 24hrs : acidosis , la disminución del fibrinógeno y aumento de los eritrocitos como compensación de la anoxia como  por ej:, neumotórax, caquexia y la TBC con su localización pulmonar y hepática.
Exámenes bioquímicos sangre: para la toma de los exámenes bioquímicos en sangre la heparina sódica al 10% diluida es el anticoagulante de elección, en una proporción de 0.1 ml que contiene el frasco capaz de anti-coagular 3-4ml de sangre medida ideal para la muestra, este es el anticoagulante utilizado en el H. Higueras, donde los exámenes bioquímicos son tomados en un frasco largo (tapa verde).  Los gases en sangre y el amonio se deben tomar en jeringa heparinizada (1-2cc son suficientes) y se deben enviar en la misma jeringa para evitar la exposición con los gases ambientales.
Amilasa: Enzima digestiva  producida por el páncreas y que actúa en la ingestión de las polisacáridos 8carbohidratos proteínas, lípidos , etc)

Muestra: SUERO--- valor de referencia: 10-220 U/L
Significado clínico: La mayor actividad amilasa se encuentra en glándulas parótidas y en páncreas. Amilasa pancreática diferencia entre pancreatitis  aguda  y crónica. El 80% de pacientes con pancreatitis  aguda manifiestan valores aumentados de amilasa pancreática en las primeras 24 hrs , pero no proporcional  a la gravedad de la enfermedad . Puede observarse la disminución de los niveles enzimáticos en los estados crónicos avanzados de la pancreatitis. Los valores aumentados que persisten durante mas tiempo , sugieren una necrosis persistente o la posible formación de pseudo quistes,.
Utilidad clínica: evaluación en casos de sospecha de pancreatitis aguda.
Variables:
Aumento: pancreatitis, obstrucción  gastrointestinal.
Amonio: radical compuesto de un átomo de nitrógeno y cuatro hidrógenos que forma parte de las sales amoniacales.  
Muestra: SUERO--- valor de referencia: 25-94mg/dl
Significado clínico: el amonio presente en la sangre derivada de dos fuentes principales: el intestino grueso, en donde la acción putrefacta de las bacterias sobre material nitrogenado libera cantidades importantes de amoniaco.  El aumento de la concentración intracelular produce efectos tóxicos, particularmente evidentes en las funciones cerebrales.
Utilidad clínica: diagnostico diferencial de los comas y de las alteraciones mentales de causa oscura. Una concentración sanguínea elevada apoya la posibilidad de que exista una insuficiencia hepática.
Variables:
Aumento: se encuentra elevado en la  insuficiencia hepática impidiendo que el amonio sea transformado aurea y ser eliminado; en un cortocircuito porta sistémico que dificulte el paso de la sangre portal por los sinusoides hepáticas; en ciertos trastornos congénitos del metabolismo de la urea  y cuando se ha practicado una ureteroileostomia.
Bilirrubina: Es un compuesto pigmentado, subproducto de fracción hemo de los glóbulos rojos de la sangre, que se libera cuando estos se destruyen.

Muestra: SUERO ---valor de referencia:    bilirrubina total. 0.01-1.20mg/dl
Bilirrubina conjugada: 0.01-0.30mg/dl
Bilirrubina libre: 0.01-0.94mg/dl
Significado clínico: Es un producto de desecho e insoluble. La mayor parte de la bilirrubina en el organismo se forma en los tejidos por degradación de hemoglobina. La bilirrubina en este punto no es soluble en agua (no conjugada, indirecta o libre) y esta unida a la albumina en la circulación. La bilirrubina conjugada o directa se filtra a través de los glomérulos, entonces aparece en la orina una parte de la bilirrubina conjugada. Se ve aumentada cuando existe daño hepatocelular, obstrucción del árbol biliar intrahepático y extra-hepático, enfermedad hemolítica , ictérica  neonatal fisiológica , intolerancia a la fructosa, en infección hepática  (hepatitis , cirrosis , necrosis, tumores, abscesos , etc.
Utilidad clínica: evaluación de ictericia.
Variables:
Aumento: hepatopatías, ictericia obstructiva, anemia hemolítica, infarto pulmonar, enfermedad de golbert, síndrome de Dobin- Johnson, ictericia del recién nacido, neoplasma maligno de hígado páncreas, congestión hepática y cuadros de sepsis.
Disminución: anemia ferropénica o aplastica.
Calcio: Metal presente en el organismo adulto en aproximadamente 1-2 kg. Del cual más del 98% se localiza en el hueso.
Muestra: SUERO--- Valor de referencia: 8-10.4 mg/dl
Significado clínico: el esqueleto contiene un 98% del calcio. Del calcio restante, alrededor de la mitad se halla presente en el líquido extracelular y el resto, en una diversidad de tejidos, particularmente, en el musculo esquelético. Menos de un 1% de la reserva esquelética total del calcio puede intercambiarse fácilmente con el LEC. El Calcio actúa en: mineralización del esqueleto, coagulación de la sangre, conducción neuromuscular, manteniendo del tono normal, excitabilidad del musculo esquelético y cardiaco. La principal pérdida neta de calcio tiene lugar a través de excreción urinaria. La paratohormona provoca aumentando de la concentración de calcio del plasma (por resorción ósea), disminución de la concentración de fosforo, aumenta en la reabsorción renal de calcio y disminución de la reabsorción de fosforo. La paratomona estimula la síntesis renal de digodroxicolecalciferol , a que vez actúa como regulador de la absorción intestinal de calcio.
Utilidad clínica: identificación de individuos con aumento o disminución en los niveles de calcio.
Variables:
Aumentado: en hiperparatoidismo; neoplasias Oseas, intoxicación en vitamina D, policitemia , enfermedad  de pager con inmovilización ; neoplasias malignas de páncreas , esófago , hígado ,  vejiga ; administración de calcio ; diuréticos administrados en forma crónicas, andrógenos , reposo estasis venoso durante la obtención de la muestra.
Disminuido : en hipoparatoidismo, déficit  de vitamina D, mala absorción ; insuficiencia renal crónica, déficit de magnesio; osteomalacia; ´pancreatitis aguda; cirrosis  hepática; hipoalbuminemia; cortico-esteroides ; gastrina , glucagón glucosa , insulina , anticonceptivos orales , estrógenos , bicarbonato, litio etc.

Creatinina sérica: es una sustancia proveniente del metabolismo de las proteínas. Pertenece a los compuestos de guanidina que son los siguientes productos nitrogenados finales del metabolismo de las proteínas más abundantes después de la urea.

 Muestra: SUERO o PLASMA---Valor referencial: 0.5-1.1 mg/dl
Significado clínico: La creatinina es un compuesto cuya eliminación se efectúa a través, y casi exclusivamente por filtración glomerular. La determinación de la cretina sérica es un índice del funcionamiento renal.
Utilidad clínica: tanto en el diagnostico como en el pronóstico  de nefropatías, obstrucciones urinarias (por afección de próstata, vejiga, uréter) y anurias secundarias a cálculos uretrales, por ej: que pueden producir elevaciones de creatinina reversible luego de reparada la afección  indicador de la insuficiencia renal aguda y crónica.
Variables:
Aumento: por insuficiencia renal aguda, insuficiencia renal crónica, acromegalia y gigantismo activo, hipertiroidismo; por ácido ascórbico, metildopa, levadopa y furctosa que originan interferencia química por drogas que originan nefrotoxicidad; por hemolisis.
Disminuido: por embarazo, caquexia por reducción de la masa muscular.

Creatinfosfoquinasa o creatinkinasa (CK): Es una enzima  intracelular,  se encuentra en mayor proporción en el musculo cardiaco, musculo esquelético y cerebro.
Muestra: SUERO.--- valor referencial: Hombres: hasta 195U/L  Mujer: hasta 170 U/L.
 Significado clínico: un aumento de la actividad sérica, es índice celular. La extensión y gravedad de la lesión determinaran la magnitud de la elevación. En infarto agudo de miocardio, aumenta la Ck entre las 2 y 6 hrs de producido el episodio, sobrepasando sus valores normales en 4-6 veces en las primeras hrs, alcanzando un máximo aproximadamente a las 24hrs de ocurrido el I.A.M. las cifras disminuyen a valores normales usualmente en 3-4 días.  Los valores plasmáticos de la Ck descienden rápidamente y por lo tanto la mayor sensibilidad diagnostica  se obtiene entre las 8 y 48hrs  desde el comienzo de los síntomas lo que representan una limitación en aquellos  pacientes con cuadros de mayor antigüedad.
Utilidad clínica: su especificidad hace que la determinación de los niveles séricos de esta enzima haya sido profusamente utilizada para evaluar enfermedades musculares, especialmente el infarto agudo al miocardio y diversos trastornos del musculo esquelético. La ck es una enzima confiable en muchos IAM  trasmutables o tipo Q, tanto para diagnostico como la estimación del tamaño , sin embargo dado que entre el 25-30% de KIS IAM  son no Q y debido a la gran difusión de la trombólisis como tratamiento precoz del IAM existe una necesidad de contar con nuevos marcadores bioquímicos que suplan las deficiencias mencionadas.
 Variables:
 Aumentado: Traumatismo, cirugías, infarto del miocardio trastornos miopáticos  (miocarditis, polimiositis, dermatomiositis), distrofia de Duchenne, síndrome de reye, hipotermia prolongada, hipotiroidismo, drogas etc.

 Creatinkinasa isoenzima (Ck-Mb): CK total es desdoblada entres isoenzimas específicas la  CK-BB, (cerebral), CK-MM (muscular) y la CK-MB (miocárdica), cada una de estas se mide como porcentaje de la CK total. La CK-MB se encuentra principalmente en el miocardio, pero también existen pequeñas cantidades en la lengua, intestino delgado, útero y próstata.
Muestra: SUERO O PLASMA.: Valor referencial: entre el 6% y 25% de la actividad total de la CK , si llega a sobrepasar el 10% de la CK total constituye una prueba de lesión al miocardio.
Significado clínico: la mayor actividad  de la CK  se localiza en el musculo esquelético, correspondiente el 96% de la actividad total a la CK. MM y el 4%  a la  CK-MB. La actividad  de la CK-BB no es detectable, prácticamente, en la circulación.  La elevación sérica de la CK y CK-MB constituye un indicador de infarto al miocardio. Luego de un infarto cardiaco en aproximadamente, el 45% de los casos la elevación máxima de XK-MB precede a la CK total.
Utilidad clínica: la principal utilidad clínica de la CK-MB es para diagnóstico de infarto agudo al miocardio.

Electrolitos plasmáticos potasio (K): el potasio es el principal catión intracelular y solo un 2% del potasio total del organismo es extracelular.
Muestra: SUERO  --- valor referencial: Hombre: 3-5 MEQ/L---Mujer: 3-5 MEQ/L  Significado clínico.
La dieta contiene normalmente, entre 50 y 150 de  K  ´por día. Los riñones excretan entre el 80 y 90% de la cantidad ingerida de potasio y contrariamente a lo que sucede con el sodio, no existe un umbral renal para el K , por lo que este aun continua excretándose en la orina en estados de depleción.
Utilidad clínica : se utiliza en la evaluación del balance electrolítico, especialmente en pacientes mayores con alimentación intravenosa pacientes con tratamiento diurético , pacientes con falla renal aguda , pacientes con hemodiálisis y pacientes con nefritis intersticial  o nefropatía. Evaluación de debilidad muscular e irritabilidad, confusión mental, seguimiento de leucemias, enfermedades  gastrointestinales, encefalopatía hepática, vómitos, fistula, tubo de drenaje. Evaluación y prevención  de arritmias, detección, diagnóstico y seguimiento de hiperminerlo-corticismos ( aldosteranismo primario, síndrome de Cushing, tumor productor de ACTH  ectópica, algunos casos de hiperplasia adrenal congénita.
 Variables
Aumentado: causas de hipercalcemia: suplementos de potasio, infusión rápida de potasio- redistribución  del K corporal: hemolisis masiva, daños  tisulares severos , anorexia nerviosa, actividad  hipercinética, acidosis , deshidratación. -excreción renal reducida de K: IRA con oliguria y acidosis, falla renal crónica  con oliguria, en shock. Etc.
Disminuido: causas de la hipocalemia: -disminucion de la entrada de potasio- perdida de potasio orgánico: en secreciones intestinales: vómitos prolongados (estenosis pilórica, obstrucción  intestinal), diarrea (cólera, esteatorrea, síndrome de zollinger-ellison,  síndrome de Werner Morrison), perdidas por fistula (intestinal biliar, pancreática). En orina: acidosis tubular renal, falla renal tubular aldosteranismo primario y secundario, síndrome de Cushing, diuresis  osmótica, cetosis diabética, tratamiento prolongado con corticosteroides). Etc.

Sodio (Na): es el primer catión extracelular, y aproximadamente un 10% es intracelular, entre sus funciones tenemos: estimular la irritabilidad neuromuscular, regular el equilibrio acido base, mantener la osmoralidad. Etc
Muestra: SUERO---valor referencial: Hombre y Mujer: 135-150 meq/I
Significado clínico: La Na tiene relación con la mayor parte de la osmoralidad del LEC, pues si se pierde este catión, el LEC disminuye por arrastre de agua y con esto disminuye el volumen desangre circulante. Un bajo nivel de sodio en la sangre (hiponatremia) puede indicar deficiencia de Na o exceso de agua.
Utilidad Clínica: se utiliza para la evaluación del balance hidroelectrolítico especialmente en paciente con alimentación intravenosa, con tratamiento diurético, pacientes con falla renal agua, nefropatas. Evaluación en enfermedades  gastro-intestinales, enfermedades  hepáticas, enfermedades de adisson, aldosteronismo.
Variables:
Aumentado: ingestión excesiva de Na por vía oral  EV, perdida de agua  y Na  siendo la perdida de agua mayor  que la Na.
Disminuido: sudoración prolongada (ejercicios, fiebre), diuréticos, dietas bajas en Na enfermedades de adisson , en pérdidas de líquidos gastrointestinales (vomito diarrea , fistulas , lesiones a través de la piel ( lesiones amplias , quemaduras ), desplazamientos de líquidos corporales edema masivo , ascitis.

Cloro (Cl): es un anión que se encuentra principalmente en el liquido extracelular formando un compuesto principalmente con el sodio , en el liquido intracelular se encuentra en despreciables cantidades.
Muestra: PLASMA: valor referencial: Hombre y Mujer: 90-120 MEQ/L
 Utilidad clínica; evaluación de electrolitos, investigación del balance acido-base, balance hídrico, y cetosis. El cloro generalmente disminuye y aumenta con el sodio.
 Variables: aumentado: deshidratación, diabetes insípida, intoxicación por salicilatos, acidosis tubular renal, insuficiencia renal aguda e hiperfunción cortico suprarrenal. Drogas: digital, isosorbide, diuréticos.
Disminución: vómitos prolongados, sudoración excesiva, secreción gástrica persiste, intoxicación hídrica, síndrome de secreción inadecuada de ADH. Drogas: adrenalina, acetozolamina, cotricosteroides, diazoxido, mafedina.

Fosfatasa alcalina: enzima derivada de la membrana celular, cuya función fisiológica se desconoce y que hidroliza esteres fosfóricos sintético en un medio alcalino.
Valor de referencia: 39-117U/It.
Significado clínico: La fosfatasa alcalina que se encuentra en el suero procede normalmente del hígado y del tejido óseo y durante el embarazo, de la placenta. Así durante el crecimiento  esquelético  de los niños, los niveles  normales experimentan una elevación hasta los 2 años, a partir  de entonces, la actividad de la fosfatasa alcalina desciende paulativamente hasta alcanzar los valores normales adultos tras el estirón del crecimiento de la adolescencia.
Variables:
Aumento: en niños, enfermedades osteoblásticas de los huesos, osificaciones, obstrucción de los conductores biliares, padecimientos hepáticos como resultado de la administración de  ciertos medicamentos, embarazo, en todos los tipos de hepatopatías, ancianos, tumores malignos, insuficiencia renal aguda, ictericia obstructiva, infarto  pulmonar, insuficiencia cardiaca.
Disminución: anemia perniciosa, hipotiroidismo, retardo del crecimiento en niños.

Fosforo (P): elemento esencial del hueso y de todos los tejidos, e interfiere, de alguna forma, en casi todos los procesos metabólicos.
Muestra: SUERO.---- valor de referencia: 2.7-4.5mg/dl
 Significado clínico: El fosforo se encuentra en el organismo formando parte del compuestos orgánicos (proteínas , lípidos , carbohidratos , ácidos nucleicos, etc)o como factor inorgánico cumpliendo  funciones diversas , tanto en el transporte de energía , como en la estructura de los tejidos y el mantenimiento del Ph de los líquidos corporales.
Utilidad clínica: evaluar el equilibrio de fosforo en el organismo.
 Variables:
Aumentado: hipervitaminosis D; trastornos renales; leucemia linfocítica aguda; acromegalia; alcoholismo; síndrome de reye, síndrome nefrótico; preeclamsia; furosemida; hormona de crecimiento; etanol; uremia; menopausia; ´pérdida de peso , Hemolisis.
Disminuido: hiperparatiroidismo: déficit de vitamina D, defectos en la reabsorción de P a escala renal; septicemia ; feocromocitoma; acidosis diabética ; gota ; cirrosis hepática; pancreatitis  aguda, acidosis  tubular  renal proximal  y distal ; anti-convulsionante; epinefrina ; furctosa; hiperentilacion ; ceguera ; cetoacidosis ; menstruación ; obesidad ; trauma; cafeína ; hospitalización ; glucosa ; luz.     

GPT o ALT: Se localiza básicamente en las células hepáticas, por lo que su especificidad para detectar  es mucho mayor. La GOT aumenta en menor medida que la GPT en la mayoría de las hepatopatías, salvo en las de etiología alcohólica.
Variables:
Aumento: ictericia obstructiva, mononucleosis  infecciosa, pancreatitis, nefropatía, ingesta de alcohol, y en todas las hepatopatías.
Disminución: déficit de piridoxina (Vit B)
Utilidad clínica: diagnóstico y evaluación de hepatopatías principales.

GAMMA Glutamiltranferasa o Gamma  Glutalmitranseptidasa (GGT): Enzima que interviene en el transporte de aminoácidos y se localiza en hígado, páncreas  y riñón.
Valor de referencia; Hombres y Mujer 7-9 U/L
Significado clínico: El GGT cataliza la trasferencia del grupo y glutamil de un péptido a otro o a un aminoácido. Se detecta en todo el sistema hepatobiliar y también en otros tejidos. En las hepatologías y procesos colestasicos , sus niveles paralelamente a los de la fosfada alcalina.  Los niveles de GGT se elevan en enfermedades hepáticas o pancráticas que obstruyen el colédoco, pero son siempre normales en el embarazo y las osteopatías. Dado que sus elevaciones durante el embarazo o la niñez  nunca serán fisiológicas, a su  determinación ocupa un lugar destacado en la detección de la patología hepatobiliar en estos casos. La actividad de la GGT sérica puede ser muy útil para determinar el consumo de alcohol]; su valor no radica en su especifidad si no  en que se encuentre muy elevada en las enfermedades que consumen cantidades excesivas de alcohol y/o sufren alguna hepatopatía alcohólica. Su falta de especificidad ha reducido su utilidad clínica.
Utilidad Clínica: diagnóstico de enfermedades hepáticas o pancreáticas que obstruyen el colédoco.
Variables:
Aumento: Enfermedad hepatocelular , hepatopatía alcohólica , DM , alcoholismo, enfermedades hepáticas o pancreáticas que obstruyen el colédoco, procesos colestasicos.
Disminución: producto principal de la digestión de los carbohidratos, que constituyen la principal fuente de energía del organismo.

Glucosa: producto principal de la digestión de los carbohidratos, que constituyen la principal fuente de energía del organismo.
Valor de referencia: 60-110mg/dl
Significado clínico: su concentración sanguínea se mantiene dentro de unos estrechos márgenes a lo largo del día, a pesar de los cambios que se producen tras la alimentación y los episodios de ayuno. Ello se debe al  efecto combinado de la insulina, glucagón, cortisol, epinefrina y hormona del crecimiento.
Utilidad clínica: diagnóstico y seguimiento de las anormalidades en el metabolismo de los hidratos de carbono. Principalmente bioquímica del individuo con DM.
Aumento: DM, glucosa  ev, fecromocitoma, hipertiroidismo, síndrome de Cushing, acromegalia, lesión cerebral, hepatopatía, síndrome nefrítico, estrés, pancreatitis aguda o crónica, déficit de Vit. B1, adrenalina, estrógenos, corticoides, tiazidas, fenitoina etc,
Disminución : exceso de insulina, insulinoma, enfermedad de Addison, mixedema, insuficiencia hepática , mala absorción , pancreatitis , déficit  de glucagón, tumores extra-hepaticos , DM precoz, gastrectomía, alteraciones del sistema nervioso autónomo, sensibilidad idiopática a la leucina, enzimopatias, hipoglucemiantes orales, Etc.

Gases en sangre: Examen sanguíneo destinado a controlar distintos parámetros como PH, PO2, PCO2, HCO3, STO2, EB/DB para valorar principalmente el estado metabolico y respiratorio de los pacientes.
Utilidad clínica: sirve para evaluar el intercambio de O2 y CO2.
LIPASA: enzima pancreática de acción lipolitica , que actúa en la digestión de las grasas , utilizando como sustrato triglicéridos y obteniendo como producto Mono-glicéridos y ácidos grasos.
Valores de referencia: Hasta 190U/L
Significado clínico: Esta enzima hidroliza los enlaces 1 y 3 de los triglicéridos  con relativa facilidad, pero sobre los enlaces 2  muy lentamente  de tal manera que los principales productos de su acción son ácidos grasos libres y 2 mono-glicericos . Actúa sobre las grasas que ya han sido emulsificadas por la bilis  sin embargo, no pueden actuar sobre gotas de grasa cubiertas por agentes emulsificantes, sin la colipasa , una proteína que se une a la superficie de las gotas de grasa , desplanzando a los agentes emulsificantes y andando la lipasa a la gota.
Utilidad clínica: evaluación en casos de sospecha de pancreatitis aguda.
Variables:
Aumento: pancreatitis, obstrucción GI, trombosis e infarto mesentérico, macroamilasemia, nefropatía, rotura de embarazo ectópico, carcinoma bronquial, ingesta aguda de etanol, postoperatorio de cirugía abdominal.
Disminución: destrucción pancreática severa o hepatopatías graves.

Proteínas totales: son orgánicos macromoleculares, ampliamente distribuidos en el organismo. Actúan como elementos estructurales y de transporte: aparecen bajo la forma de enzimas, hormonas, anticuerpos, factores de coagulación, etc.
Muestra; SUERO.--- Valor de referencia: 66-87 gr/It
Significado clínico: en el plasma, las proteínas contribuyen a mantener el volumen del fluido circulante, transportan sustancias relativamente insolubles y actúan en la activación de compuestos tóxicos y en la defensa contra agentes invasores.
Utilidad clínica: se utiliza para evaluar el estado nutricional y en el estudio del edema.
Variables:
Aumento: enfermedad  hepática crónica, neoplasmas, enfermedades tropicales, enfermedades granulomatosas.
Disminución: gastro-enteropatias, quemaduras, síndrome  nefrótico, deficiencia proteica severa, enfermedad hepática crónica, síndrome de mala absorción, malnutrición, alcoholismo, insuficiencia cardiaca, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, hipertiroidismo, TBC, malaria, triquinosis, neoplasma maligno de estómago. Etc


Albumina: proteína sérica por el hígado, es la más importante desde el punto de vista cuantitativa.

Valores de referencia: 35-50gr/It.
Significado clínico: La albumina tiene una larga hemi-vida  (14 a 20 días) y diariamente se renueva menos del  5% , por tanto, no es un buen indicador de lesión hepática aguda., además el hígado dispone de una notable reserva funcional para sintetizar , de modo que puede mantenerse una síntesis adecuada hasta que daño hepático es ya intenso. Una  hipoalbuminemia también puede obedecer, sin embargo, a un aumento de las perdidas por el riñón, el intestino o la piel. Constituye un 50-70% del total de proteínas séricas y es la más pequeña de estas.
Utilidad clínica: evaluación de insuficiencia hepática crónica y el pronóstico del paciente frente a eventuales tratamientos quirúrgicos
Variables:
Aumento: hemoconcentración, deshidratación, diabetes insípida.
Disminución: híper-hidratación, desnutrición o mal nutrición, síndrome de mala absorción, glomerulonefritis aguda o crónica, síndrome nefrótico, insuficiencia hepática aguda o crónica, quemadura neoplasias o leucemia.

Proteína C reactiva: La PCR es una proteína beta globulina termolábil con alto contenido de hidratos de carbono que no atraviesa la barrera placentaria; es un reactante de fase aguda que aumenta rápida, pero no específicamente en respuesta a la inflamación y a la agresión de los tejidos.
Muestra: SUERO.--- valor de referencia: Hombre: 0-1mgr/dl- Mujer: 0-1 mgr/dl
Significado clínico: aumenta cuando existe necrosis histica. Su determinación es importante debido a que aumenta rápido al comienzo de la enfermedad, 14-26hrs luego de la inflamación o injuria tisular y desaparece en la etapa de recuperación, apareciendo solo durante la fase activa del proceso inflamatorio. Es útil en la detección de infecciones oculta, particularmente, en leucemias y pacientes post operados.
Utilidad clínica: se usa como prueba rápida ante la presunción de infección bacteriana  (PCR alta) contra infección vírica (PCR baja). Es usada por los reumatólogos para evaluar la progresión o remisión de una enfermedad autoinmune.
Variables:
Aumentando: enfermedad de Crohn, artritis  reumatoide, tuberculosis pulmonar, septicemia, neoplasma benigno del tejido cardiovascular, enfermedad de Hodcking , meningitis bacteriana , infarto agudo de miocardio, piel-nefritis aguda, infarto renal , ETC
Disminuido: colitis ulcerosa, formas no complicadas de lupus.

Urea: constituye el producto final y principal del metabolismo proteico en el hombre. Se forma en el hígado, es filtrada y absorbida por los riñones.
Muestra: SUERO o PLASMA. ---valores de referencia; 10-50mg%.
Significado clínico: constituye la fracción nitrógeno no productivo más importante en la mayoría de los líquidos biológicos. Representa el 85% del nitrógeno por lo que el riñón juega un papel fundamental en la regulación sistémica de los niveles de urea.
Utilidad clínica: evaluación de la función renal.
Variables:
Aumentado: en la insuficiencia renal cuando el valor del filtrado glomerular se ha reducido  1/5 de lo normal; por desnutrición del parénquima renal; tuberculosis renal; necrosis cortical; gota crónica; Etc.
Disminuido: prednisona ; ácido ascórbico; heparina; amikacina; fenotiazinas; embarazo , ingesta inadecuada de proteínas; ingesta de agua; fumadores ; cirrosis hepática ; falla hepática ; hepatitis toxica; preeclampsia; Etc.

Exámenes bioquímicos: orina
La muestra requerida para este examen idealmente debe ser fresca, acida y concentrada, lo que se consigue solicitando una muestra de la primera orina de la mañana, después de una restricción de líquidos nocturna. Se debe de recoger en un frasco limpio el segundo chorro miccional, previo aseo genital, con lo que se evita la contaminación especialmente en la mujer.

1)    Examen físico químico de orina PH: habitualmente con tipo de alimentación omnívora el PH de la orina es acido, entre 5.0 y 6.0 .una orina alcalina se debe a un defecto de acidificación o a una infección con gérmenes que desdoblan la urea.
2)    Densidad: la densidad traduce la concentración de la orina. Normalmente  puede varias entre 1002, máximamente diluida a 1030, máximamente concentrada, dependiendo del estado de hidratación del estado de hidratación del individuo.
3)    Proteinuria: la orina no contiene proteínas en cantidad suficiente como para ser detectadas con los métodos utilizados habitualmente. La aparición de turbidez significa la presencia patológica de proteínas.
4)    Glucosuria: la totalidad de la glucosa filtrada es reabsorbida en el túbulo proximal, por lo general la orina no contiene glucosa.
5)    Cuerpos cetónicos: son intermediarios de la oxidación de los ácidos grasos, que son totalmente metabolizados y no aparecen en la orina. Cuando su producción esta aumentada como en la ceto-acidosis aparecen cantidades variables en la orina.
6)    Hemoglobina: la orina normal no contiene hemoglobina ni sangre que pueda ser detectada por los métodos químicos habituales.
7)    Bilirrubina: aparece en la orina cuando existe un aumento de la concentración de la bilirrubina conjugada en el plasma.
8)    Urobilinogeno: es un cromógeno derivado de la bilirrubina. Aparece en condiciones patológicas tales como anemia hemolítica o enfermedades hepáticas.
9)    Sedimentos de orina hematíes: La orina normal no contiene hematíes en cantidad apreciable, ocasionalmente, puede observarse escasos hematíes, considerándose normal la presencia de hasta 2 por campo.
10) Leucocitos: no se observan, pero hasta 2 leucitos por campo puede ser considerado como normal. Cantidades mayores traducen la presencia de infección del tracto urinario, especialmente si se acompañan de placas de pus.
11) Células epiteliales: las de mayor importancia son las células epiteliales descamadas de los túbulos renales, se observan en las enfermedades glomerulares y tubulares agudas.
12) Cilindros: representan moldes de material proteico formados en los túmulos renales que pueden contener diferentes elementos en su interior.
13) Cristales: pueden observarse en la orina de sujetos normales. En la orina de PH alcalino pueden observarse cristaloides de fosfato.  En orina de ph acido pueden observarse cristales de ácido úrico y uratos.
14) Varios: pueden ser observados gérmenes, hongos  (especialmente cándida albicans y trichomona).

Obtención de muestras por punción venosa:
Una vez extraída la sangre, se vacía desde la jeringa a un envase limpio y seco previamente la aguja para evitar hemolisis.
Transporte de muestras:
·         Los tubos se deben poner en posición vertical tapados.
·         Evitar la agitación violenta para prevenir hemolisis por lo regular basta con un especie de giro sin agitarlos.
·         Hacer llegar las muestras al laboratorio dentro de los 45 min de obtención  o antes si no se está resguardada en recipiente térmico  o cuando la temperatura es mayor de 25°/30°
·         Para gases arteriales, ácido láctico y amonio, las muestras deben transportarse con hielo con agua siendo esto ideal.
·         Se deben identificar siempre las muestras que se sospeche o sean de VHI + y Hepatitis +.
·         Las muestras de amonio de deben tomar sin ligar el brazo o en su caso arriba mínimo de 10cm de donde se tomara la muestra.
·         Para las determinaciones de colesterol, triglicéridos, HDL, LDL, se debe tener ayudo de mínimo 12hrs.
·         Para determinación de lactato se debe retirar un tubo especial preparado por el laboratorio de donde se enviara.
·         Para la determinación de gases se extrae sangre por punción de la arteria radial, arterial humeral o en su caso femoral.
·         Para la extracción de sangre arterial se utilizan jeringas de ajuste perfecto, previamente heparinizadas.
·         Para las pruebas tíficas, ASO, marcadores y VDRL, debe tomarse sangre sin anticoagulante (tubo Rojo)
Consideración y causas de erros en la extracción sanguina.
Ø  Empleo de tubos o jeringas no limpias o húmedas.
Ø  Empleo de anticoagulantes inadecuados o en porción errónea
Ø  Colocación de ligadura durante un tiempo excesivamente largo antes de la punción.
Ø  Perforación de la vena por parte profunda, con la formación de hematoma y la subsiguiente lesión de tejidos , que al producir la entrada de factores histicos en la sangre diluir la muestra y también acelerar el proceso de la coagulación sanguínea
Ø  Extracción sanguínea excesivamente lenta con coagulación parcial de la sangre en la jeringa o en el tubo de recogida.
Ø  Introducción de la sangre en el tubo de recogida por vaciamiento de la jeringa bajo presión y con la aguja puesta, lo que facilita la formación de espuma y la aparición de hemolisis.
Ø  Agitación excesiva de la mezcla sangre-anticoagulante con formación de espuma o agitación insuficiente con aparición de micro-cuagulos.
Ø  Errores de identificación del paciente al realizar la toma de muestra.
Ø  Llenado insuficiente de los tubos que contienen una proporción determinada de anticoagulante.

 Web grafía
AAOS. (2018). Critical care transport. Rochester: Jones and Barlett.
desconocido. (2017). Interpretacion de resultados de laboratorio. En Interpretaciones medicas(1-21). Mexico-DF: desconocido..